senyawa nitrogen

Ammonia (NH₃)

Nama sistematis          : Amonia Azan

Nama lain                    : Hidrogen nitride, spiritus Hartshorn, Nitrosil

Rumus molekul           : NH3

Massa mola                 : 17.0306 g/mol

Penampilan                  : Gas tak berwarna, berbau tajam

·         Sifat-sifat

Massa jenis and fase               : 0.6942 g/L, gas.[3]

Kelarutan dalam air                 : 89.9 g/100 ml pada 0 °C.

Titik lebur                                : -77.73 °C (195.42 K)

Temperatur autosulutan          : 651 °C

Titik didih                               : -33.34 °C (239.81 K)

Keasaman (pKa)                     : 9.25

Kebasaan (pKb)                      : 4.75

·         Struktur

Bentuk molekul           : piramida segitiga

Momen dipole            : 1.42 D

Sudut ikatan                : 107.5°

·         Bahaya

Bahaya utama berbahaya, kaustik, korosif

·         Kegunaan :

            Larutan ammonia boleh digunakan untuk membersih, memutih dan mengurangkan bau busuk. Larutan pembersih yang dijual kepada konsumer menggunakan larutan ammonia hidroksida cair sebagai agen pembersih utama. Tetapi, pengguna haruslah berhati-hati kerana penggunaan untuk tempoh yang lama mungkin boleh merangsangkan.

            Ammonia sangat sesuai digunakan sebagai bahan penyejuk udara, kerana ammonia mudah menukar bentuk menjadi cecair dalam tekanan. Oleh itu, ammonia digunakan dalam hampir semua penyejuk udara sebelum penciptaan penyejuk udara yang menggunakan freon. Freon tidak merangsangkan dan tidak toksik, tetapi ia boleh menyebabkan hakisan lapisan ozon. Sekarang, penggunaan ammonia sebagai bahan penyejuk udara meningkat semula. Ammonia membentuk baja semula jadi ketika dicampur dengan air, dan boleh digunakan begitu sahaja tanpa mencampurkan bahan kimia. Baja ini sesuai untuk penanaman tumbuhan yang bergantung kepada nitrogen, seperti jagung, tetapi memburukkan keadaan tanah. Ammonia juga digunakan dalam pembuatan polimer dan bahan letupan.

·         MSDS

Stabilitas :

            Stabil pada suhu kamar. Amonia akan bereaksi exothermically dengan asam dan air.

Kondisi muntuk menghindari :

            Peledak atau reaksi kekerasan dapat terjadi dari pencampuran amonia dengan halogen, oksidasi kuat, asam mineral yang kuat, Nitrat Asam, Fluorin, Oksida Nitrogen, dll.

            Ledakan campuran Sensitif dapat terbentuk ketika dicampur dengan udara dan hidrokarbon, Etanol dan Silver Nitrat, Klor, dll. Produk peledak dibentuk oleh reaksi amonia dengan Silver Klorida, Silver Oxide, Brom, yodium, Gold, Mercury, Telurium Halida, dll. Amonia tidak kompatibel atau memiliki reaksi berbahaya dengan Silver, asetaldehida, akrolein, Boron, Halogen, perklorat, Klor Acid, Monoksida klor, klorit, ferri Nitrogen, Tin, Sulfur, dll. Amonia reaksi korosif dengan permukaan galvanis, tembaga, kuningan, perunggu, paduan aluminium, merkuri, emas, dan perak.

Berbahaya dekomposisi produk :

             Hidrogen dan gas nitrogen di atas 450 º C (842 º F). Dekomposisi suhu dapat diturunkan dengan kontak dengan logam tertentu.

Penanganan dan Penyimpanan

            Melindungi kontainer dari kerusakan fisik dan suhu melebihi 120 ° F Gunakan hanya perangkat sistem penyimpanan. Seng, tembaga, perak, kadmium, dan paduan mereka tidak harus

digunakan dalam sistem amoniak karena mereka dapat dengan cepat terkorosi oleh itu. Hindari tekanan hidrostatik, yang dapat menyebabkan peralatan pecah, dengan mengikuti prosedur pengisian yang tepat dan penggunaan katup pelepas tekanan hidrostatik jika sesuai.

KNO₂

·         Sifat-sifat

Massa molar                : 85,10379 g / mol

Penampilan                  : putih atau sedikit kuning padat deliquescent

Kepadatan                   : 1.914986 c/cm3

Titik lebur                    : 440,02 ° C (decomp)

Kelarutan dalam air     : 281 g/100 ml (0 ° C), 413 g/100 mL (100 ° C), Larut dalam alkohol,        amonia Kelarutan

·         Kegunaan :

Kalium nitrit digunakan dalam pembuatan garam perpindahan panas. kalium nitrit sebagai pengawet mirip dengan natrium nitrit.

·         MSDS :

Identifikasi Bahaya

            Sangat berbahaya dalam kasus kontak kulit (iritan), kontak mata (iritan), menelan, inhalasi. Sangat berbahaya dikasus kontak kulit (korosif). Jumlah kerusakan jaringan tergantung pada panjang kontak. Kontak mata bisa menyebabkan kornea kerusakan atau kebutaan. menghubungi Kulit dapat menghasilkan peradangan dan terik. Inhalasi debu akan menghasilkan iritasi pada saluran pencernaan atau saluran pernapasan, ditandai dengan pembakaran, bersin dan batuk. Parah over-eksposur dapat menghasilkan paru kerusakan, tersedak, pingsan atau kematian. paparan berkepanjangan dapat mengakibatkan kulit terbakar dan ulcerations. Over-eksposur terhirup dapat menyebabkan iritasi pernapasan. Radang mata ditandai dengan kemerahan, pengairan, dan gatal-gatal. Kulit radang ditandai dengan gatal, scaling, memerah, atau, kadang-kadang, blistering.

Potensi Efek Kesehatan kronis:

Sangat berbahaya dalam kasus kontak kulit (iritan), kontak mata (iritan), menelan, inhalasi. Sangat berbahaya dalam kasus kontak kulit (korosif).

Efek-efek Karsinogenik: Tidak tersedia. Mutagenik PENGARUH: Tidak tersedia.

Efek teratogenik: Tidak tersedia. PEMBANGUNAN TOKSISITAS: Tidak tersedia. substansi adalah racun bagi darah.

            Berulang atau lama terkena zat tersebut dapat menghasilkan target kerusakan organ. Berulang eksposur mata ke tingkat rendah debu dapat menghasilkan iritasi mata. paparan berulang kulit dapat menghasilkan kerusakan kulit lokal, atau dermatitis. Inhalasi berulang debu dapat menghasilkan yang berbeda-beda dari iritasi pernafasan atau kerusakan paru-paru. Berulang eksposur sangat bahan beracun dapat menghasilkan penurunan kesehatan umum oleh akumulasi dalam satu atau organ tubuh manusia banyak. Ulang atau inhalasi debu yang berkepanjangan dapat menyebabkan iritasi pernapasan kronis.

Tindakan Pertolongan Pertama

a)      Kontak Mata:

            Periksa dan lepaskan lensa kontak. Segera basuh mata dengan air mengalir selama minimal 15 menit, menjaga kelopak mata terbuka. Air dingin dapat digunakan. Jangan menggunakan salep mata. Mencari perhatian medis.

b)      Kontak Kulit:

            Jika kimia mendapat ke bagian pakaian tubuh, lepaskan pakaian yang terkontaminasi secepat mungkin, melindungi anda sendiri tangan dan tubuh. Tempatkan korban di bawah pancuran air bah. Jika kimia naik kulit terkena korban, seperti sebagai tangan: lembut dan membasuh secara merata kulit terkontaminasi dengan air dan sabun non-abrasif. Khususnya hati-hati untuk membersihkan lipatan, celah, kusut dan pangkal paha. Air dingin dapat digunakan. Jika terjadi iritasi, mencari perhatian medis. Mencuci terkontaminasi pakaian sebelum digunakan kembali.

Kulit Serius Hubungi:

Cuci dengan sabun desinfektan dan menutupi kulit terkontaminasi dengan krim anti-bakteri. Carilah segera medis

c)      Inhalasi:

            Biarkan korban untuk beristirahat di area yang berventilasi. Carilah perhatian medis segera.

Serius Inhalasi:

Mengevakuasi korban ke daerah yang aman sesegera mungkin. Kendurkan pakaian ketat seperti ikat pinggang, kerah dasi, atau ikat pinggang. Jika sulit bernapas, mengelola oksigen. Jika korban tidak bernafas, lakukan resusitasi mulut ke mulut.

PERINGATAN: Mungkin akan berbahaya untuk orang yang memberikan bantuan untuk memberikan resusitasi mulut ke mulut ketika bahan beracun terhirup, menular atau korosif. Carilah perhatian medis segera.

d)     Tertelan:

            Jangan menyebabkan muntah. Periksa bibir dan mulut untuk memastikan apakah jaringan yang rusak, indikasi kemungkinan bahan beracun itu ditelan, tidak adanya tanda-tanda seperti itu, bagaimanapun, tidak konklusif. Kendurkan pakaian ketat seperti leher, dasi, ikat pinggang atau ikat pinggang. Jika korban tidak bernafas, lakukan resusitasi mulut ke mulut. Carilah perhatian medis segera.

Penanganan dan Penyimpanan

            Jauhkan terkunci Simpan wadah kering. Jauhkan dari panas. Jauhkan dari sumber penyulutan. Jauhkan dari mudah terbakar bahan Jangan menelan. Jangan menghirup debu. Jangan pernah menambahkan air untuk produk ini Dalam kasus ventilasi cukup, pakai cocok alat pernapasan Jika tertelan, segera dapatkan saran medis dan tunjukkan wadah atau label. Hindari kontak dengan kulit dan mata Jauhkan dari incompatibles seperti agen mengurangi, bahan yang mudah terbakar, bahan organik.

Penyimpanan: Bahan Korosif harus disimpan dalam lemari penyimpanan keselamatan yang terpisah atau ruangan.

Natrium bis(trimetilsilil)amida

Natrium bis(trimetilsilil)amida
Nama IUPAC        : Natrium bis(trimetilsilil)amida
Nama lain : natrium heksametildisilazana, natrium heksametildisilazida, NaHMDS
Identifikasi
Nomor CAS	[1070-89-9]
Sifat
Rumus molekul	C6H18NNaSi2
Massa molar	183,37 g/mol
Penampilan	zat padat berwarna keputihan
Densitas	0,9 g/cm3, padat
Titik leleh	171-175 °C (kira-kira 446 K)
Titik didih	170 °C/2 mmHg
Kelarutan dalam air	bereaksi dengan air
Kelarutan dalam pelarut lainnya	THF, benzena toluena
Struktur
Bentuk molekul	Bent at nitrogen
Bahaya
Bahaya utama	Sangat mudah terbakar, korosif
Frasa-R	11,15,34
Frasa-S	16, 24/25

Natrium bis(trimetilsilil)amida

adalah senyawa kimia yang memiliki rumus ((CH₃)₃Si)₂NNa. Senyawa ini, biasanya disingkat NaHMDS (Natrium heksametildisilazida), merupakan basa kuat yang sering digunakan untuk reaksi deprotonasi atau sebagai katalis. Kelebihan senyawa ini adalah bentuk padatnya dan kelarutannya pada berbagai pelarut nonpolar (disebabkan oleh gugus TMS yang lipofilik). NaHMDS dengan cepat terurai oleh air, membentuk natrium hidroksida dan bis(trimetilsilil)amina.

·         Struktur

Adalah umum untuk senyawa organologam ditampilkan sebagai ion walaupun sangatlah jarang senyawa itu bersifat ion. Tampilan senyawa pada gambar di atsa merupakan tampilan yang lebih tepat, yakni atom natrium melekat ke atom nitrogen via ikatan kovalen polar.

·         Aplikasi pada sintesis kimia

NaHMDS digunakan luas sebagai basa untuk asam C-H. Reaksi yang umumnya melibatkan NaHMDS adalah:

• Deprotonasi keton dan eter, menghasilkan turunan enolat.
• Pembentukan halokarbena seberti CHBr dan CHI melalui dehidrohalogenasi CH₂X₂ (X = Br, I). Reagen karbena ini akan beradisi dengan alkena, menghasilkan siklopropana bersubstituen.
• Pembentukan reagen Wittig via deprotonasi garam fosfonium.
• Deprotonasi sianohidrin.

NaHMDS juga digunakan sebagai basa untuk asam N-H.

NaHMDS bereaksi dengan alkil halida, menghasilkan turunan amina:

(CH₃)₃Si)₂NNa + RBr → (CH₃)₃Si)₂NR + NaBr

(CH₃)₃Si)₂NR + H₂O → (CH₃)₃Si)₂O + RNH₂

Metode ini telah diperluas untuk aminometilasi melalui reagen (CH₃)₃Si)₂NCH₂OMe yang mengandung gugus metoksi.

Al(NO₃)₃

·       Sifat-sifat

Bentuk                        : padat

Penampilan                  : tidak berwarna atau putih

Bau                              : tidak berbau

pH                               : asam dalam larutan.

Titik didih                   : 302 deg F

Pembekuan / Melting Point     : 165 deg F

Dekomposisi Suhu                  : 302 deg F

NFPA Rating                          : (perkiraan) Kesehatan: 2; mudah terbakar: 0; Reaktivitas: 1

Kelarutan                                : 64% dalam air pada 25C

Spesifik Gravity / Kepadatan :> 1

Formula molekul                     : Al (NO3) 3.9H2O

Berat Molekul                         : 375.1168

Kimia Stabilitas:

            Stabil di bawah suhu normal dan tekanan. Kondisi untuk Hindari: bahan yang tidak kompatibel, sumber pengapian, generasi debu, bahan mudah terbakar, mengurangi agen, paparan lembab udara atau air. Tidak kompatibel dengan Bahan Lain: Mengurangi agen, kelembaban.

Berbahaya Dekomposisi Produk: Nitrogen oksida, asap menjengkelkan dan beracun dan gas, aluminium oksida, asap aluminium.

·         Kegunaan:

            Aluminium nitrat adalah agen pengoksidasi kuat. Hal ini digunakan dalam penyamakan kulit, antiperspirant, inhibitor korosi, ekstraksi uranium, pemurnian minyak bumi, dan sebagai agen nitrating. Para nitrat nonahydrate dan lain aluminium terhidrasi memiliki banyak aplikasi. Garam-garam ini digunakan untuk menghasilkan alumina untuk persiapan kertas isolasi, dalam elemen pemanas katoda tabung, dan pada inti transformator laminasi. Terhidrasi garam juga digunakan untuk ekstraksi elemen aktinida.

Hal ini digunakan di laboratorium dan ruang kelas seperti dalam reaksi:

Al (NO3) Al → 3 + ​​3NaOH (OH) 3 + 3NaNO3

·         Identifikasi Bahaya

            Penampilan: tidak berwarna atau putih. Bahaya! Oksidator kuat. Kontak dengan bahan lainnya dapat menyebabkan kebakaran. Dapat menyebabkan mata yang parah, kulit dan iritasi saluran pernafasan dengan luka bakar mungkin. Higroskopik. Dapat menyebabkan efek buruk reproduksi didasarkan pada studi hewan.

Potensi Efek Kesehatan

a)      Mata: Menyebabkan iritasi mata. Dapat menyebabkan konjungtivitis. Dapat menyebabkan kekeruhan kornea permanen.

Kulit: Dapat menyebabkan iritasi berat dan luka bakar mungkin.

b)      Tertelan: Methemoglobinemia ditandai dengan pusing, mengantuk, sakit kepala, sesak napas, sianosis dengan kulit kebiruan, detak jantung cepat dan darah berwarna coklat-coklat. Konsumsi mengandung senyawa nitrat dapat menyebabkan methemoglobinemia. Dapat menyebabkan mual, muntah, dan diare, kemungkinan dengan darah.

c)      Inhalasi: Dapat menyebabkan iritasi saluran pernafasan. Dapat menyebabkan methemoglobinemia, sianosis, kejang, takikardia, dyspnea (sesak napas), dan kematian. Methemoglobinemia ditandai dengan pusing, mengantuk, sakit kepala, sesak napas, sianosis dengan kulit kebiruan, detak jantung cepat dan darah coklat-coklat. Dapat menyebabkan edema paru akut, sesak napas, pneumonitis kimia, dan obstruksi saluran napas atas yang disebabkan oleh edema.

d)     Kronis: May methemoglobinemia penyebabnya, yang dicirikan oleh darah berwarna coklat-coklat, sakit kepala, lemah, pusing, sesak napas, sianosis (kulit kebiruan karena kekurangan oksigenasi darah), denyut jantung cepat, ketidaksadaran dan kematian mungkin. efek samping reproduksi telah dilaporkan pada hewan.

Tindakan Pertolongan Pertama

Mata: Siram dengan banyak air selama minimal 15 menit, sesekali mengangkat kelopak mata atas dan bawah. Dapatkan bantuan medis.

Kulit: Dapatkan bantuan medis. kulit Siram dengan banyak sabun dan air selama minimal 15 menit saat mengeluarkan pakaian dan sepatu yang terkontaminasi. Cuci pakaian sebelum digunakan kembali.

Tertelan: Jangan menyebabkan muntah. Jika korban sadar dan waspada, 2-4 cupfuls memberikan susu atau air. Dapatkan bantuan medis.

Inhalasi: Hapus dari paparan udara segar segera. Jika tidak bernapas, berikan pernapasan buatan. Mendapatkan bantuan medis jika batuk atau gejala lainnya muncul. JANGAN gunakan resusitasi mulut ke mulut. Jika pernapasan telah berhenti menerapkan pernafasan buatan menggunakan oksigen dan alat mekanis yang sesuai seperti tas dan masker.

Catatan untuk Dokter: Untuk methemoglobinemia, mengelola oksigen sendiri atau dengan Metilen biru tergantung pada konsentrasi methemoglobinemia dalam darah.

Pencegahan: Metilen biru, sendiri atau dalam kombinasi dengan oksigen diindikasikan sebagai pengobatan di methemoglobinemia diinduksi nitrit.

·         Penanganan dan Penyimpanan

            Penanganan: Cuci bersih setelah penanganan. Gunakan dengan ventilasi yang memadai. Minimalkan debu generasi dan akumulasi. Wadah kosong mempertahankan residu produk, (cair dan / atau uap), dan dapat berbahaya. Jaga agar wadah tertutup rapat. Hindari kontak dengan pakaian dan bahan mudah terbakar lainnya. Jangan sampai pada kulit atau mata. Hindari proses menelan dan pernafasan. Jangan menekan, potong, las, mengeraskan, solder, bor, menggiling, atau mengekspos wadah kosong untuk panas, percikan atau nyala api terbuka.

Penyimpanan: Jauhkan dari panas, percikan api, dan api. Jangan toko dekat bahan mudah terbakar. Simpan dalam wadah tertutup rapat. Simpan di tempat yang sejuk, kering, berventilasi baik jauh dari zat-zat yang tidak kompatibel. Jauhkan dari cairan yang mudah terbakar. Store dilindungi dari kelembaban.

Karnitina

Karnitina
Tatanama IUPAC
3-hydroxy-4-trimethylammonio-butanoate
Pengenal
Nomor CAS	541-15-1
Kode ATC	A16AA01
PubChem	10917
DrugBank	APRD01070
Data kimia
Formula	C7H15NO3
Berat mol.	161.199 g/mol
Data farmakokinetik
Bioavailabilitas	< 10%
Metabolisme	pelan
Ekskresi	urin (> 95%)

Karnitina, dikenal juga sebagai L-karnitin atau levocarnitin, adalah senyawa ammonium kation yang disintesis dari asam amino lisina dan metionina. Nama karnitina sendiri berasal dari bahasa latin carnus yang berarti daging. Nama ini diberikan karena senyawa ini pertama kali ditemukan di dalam daging sapi. Senyawa ini membantu konsumsi dan pemakaian lemak dalam tubuh karena ia bertanggung jawab dalam transportasi asam lemak dari sitosol menuju mitokondria. Senyawa ini biasa dijual sebagai suplemen makanan.

·         Sintesis

Biosintesis karnitina di dalam tubuh dari asam amino lisina atau metionina terjadi secara primer di hati dan ginjal. Vitamin C (asam askorbat) esensial bagi sintesis karnitina.

·         Peran dalam Metabolisme

Karnitina mentranspor gugus asil rantai panjang dari asam lemak menuju matriks mitokondria sehingga mereka dapat dipecah melalui reaksi oksidasi beta menjadi asetat untuk memperoleh energi di dalam Siklus Krebs. Sebelum menempel dengan karnitina, asam lemak harus diaktivasi terlebih dahulu. Tahap ini terdiri atas tiga tahap utama.

Tahap pertama adalah pembentukan asil-Ko A terlebih dahulu dari senyawa asam lemak. Tahap ini dimulai dengan penempelan asam lemak dengan koenzim A (Ko-A) melalui ikatan tioester. Reaksi ini dikatalisasi oleh enzim lemak asil-Ko A sintetase (fatty acyl-CoA synthetase) dan diselesaikan dengan bantuan enzim pirofosfatase sehingga membentuk senyawa asil-Ko A.

Tahap kedua adalah tahap pemindahan gugus asil dari asil-Ko-A ke molekul karnitin sehingga membentuk senyawa asil-karnitina dibantu oleh enzim karnitin asiltransferase I (palmitoiltransferase).

Kemudian tahap ketiga adalah transpor molekul tersebut ke dalam mitokondria. Tahap tersebut terjadi dengan bantuan dua enzim lain.

1. Asil-karnitina dibawa masuk oleh karnitin-asilkarnitin translokase
2. Asil-karnitina diubah kembali menjadi asil-KoA oleh karnitina asiltransferase II (palmitoyltransferase) yang terletak di membran dalam mitokondria. Karnitina yang terlepas dikembalikan ke sitosol.

Disfungsi dari proses ini menimbulkan cacat genetik seperti defisiensi karnitina primer, defisiensi karnitina palmitoiltransferase I, defisiensi karnitina palmitoiltransferase II , dan karnitina-aslkarnitina translokase. Aktivitas karnitina asiltransferase I dapat dihambat secara alosterik dengan kehadiran malonil-KoA, senyawa metabolit antara biosintesis asam lemak, untuk mencegah beta-oksidation dan sintesis asam lemak lebih jauh.

·         Sumber Karnitina

Konsentrasi karnitina terbesar dapat diperoleh dari daging merah dan produk susu. Sumber alami lain dari karnitina selain daging adalah kacang-kacangan, dan kuaci (misalnya: kuaci labu, kuaci biji bunga matahari, wijen), buncis, dan sayur-sayuran.

Produk	Kuantitas	Karnitina
Bistik Sapi	3.5 oz	95 mg
Daging Babi	3.5 oz	27.7 mg
Tempe	half cup	19.5 mg
Dada Ayam	3.5 oz	3.9 mg
Keju Amerika	3.5 oz	3.7 mg
Es Krim	3.5 fl oz	3.7 mg
Susu Segar	3.5 fl oz	3.3 mg
Susu L-Men Basic Formula	1.5 oz	45 mg
Susu L-Men Regular Formula	2 oz	220 mg
Alpukat	one medium	2 mg
Roti Gandum	3.5 oz	0.36 mg
Asparagus	3.5 oz	0.195 mg
Roti Putih	3.5 oz	0.147 mg
Makaroni	3.5 oz	0.126 mg
Selai Kacang	3.5 oz	0.083 mg
Nasi	3.5 oz	0.0449 mg
Telur	3.5 oz	0.0121 mg
Jus Jeruk	3.5 fl oz	0.0019 mg

(Keterangan: 1 oz sekitar 28 gr

Sumber lain dari karnitina dapat ditemukan di dalam suplemen vitamin, minuman energi, dan berbagai produk suplemen makanan lain. Di Indonesia, karnitina banyak dijumpai sebagai suplemen tambahan dalam produk susu. Contoh susu yang mengandung senyawa ini misalnya susu L-Men.\

Ornitina

Struktur kimiawi Ornitina

Ornitina (bahasa Inggris: ornithine, diaminovaleric acid) adalah asam amino non-esensial hasil reaksi hidrolisis arginina oleh enzim arginase pada lintasan katabolisme dalam siklus urea. Meskipun berupa asam amino, ornitina tidak memiliki berkas genetik, sehingga tidak terdapat lintasan transkripsi genetik pada sintesis senyawa organik ini, dan tidak terdapat protein yang memiliki ornitina pada rangkaian peptidanya.

Ornitina dapat terkonversi menjadi sitrulina, atau memasuki lintasan dekomposisi dengan melepaskan gugus CO₂ menjadi putresina pada proses pembusukan.