Ammonia (NH3)
Nama
sistematis : Amonia Azan
Nama
lain : Hidrogen nitride, spiritus Hartshorn, Nitrosil
Rumus
molekul : NH3
Massa
mola : 17.0306 g/mol
Penampilan
: Gas tak
berwarna, berbau
tajam
·
Sifat-sifat
Massa
jenis and fase : 0.6942 g/L, gas.[3]
Kelarutan
dalam air : 89.9 g/100 ml pada 0 °C.
Titik
lebur : -77.73 °C (195.42 K)
Temperatur
autosulutan : 651 °C
Titik
didih : -33.34 °C (239.81 K)
Keasaman
(pKa) : 9.25
Kebasaan
(pKb) : 4.75
·
Struktur
Bentuk
molekul : piramida segitiga
Momen dipole : 1.42 D
Sudut
ikatan : 107.5°
·
Bahaya
Bahaya
utama berbahaya, kaustik, korosif
·
Kegunaan
:
Larutan ammonia boleh digunakan untuk
membersih, memutih dan mengurangkan bau busuk. Larutan pembersih yang dijual
kepada konsumer menggunakan larutan ammonia hidroksida cair sebagai agen
pembersih utama. Tetapi, pengguna haruslah berhati-hati kerana penggunaan untuk
tempoh yang lama mungkin boleh merangsangkan.
Ammonia sangat sesuai digunakan sebagai bahan
penyejuk udara, kerana ammonia mudah menukar bentuk menjadi cecair dalam
tekanan. Oleh itu, ammonia digunakan dalam hampir semua penyejuk udara sebelum
penciptaan penyejuk udara yang menggunakan freon. Freon tidak merangsangkan dan
tidak toksik, tetapi ia boleh menyebabkan hakisan lapisan ozon. Sekarang,
penggunaan ammonia sebagai bahan penyejuk udara meningkat semula. Ammonia membentuk baja semula jadi ketika
dicampur dengan air, dan boleh digunakan begitu sahaja tanpa mencampurkan bahan
kimia. Baja ini sesuai untuk penanaman tumbuhan yang bergantung kepada
nitrogen, seperti jagung, tetapi memburukkan keadaan tanah. Ammonia juga digunakan dalam pembuatan
polimer dan bahan letupan.
·
MSDS
Stabilitas :
Stabil pada suhu kamar. Amonia akan bereaksi
exothermically dengan asam dan air.
Kondisi muntuk menghindari
:
Peledak atau reaksi kekerasan dapat terjadi
dari pencampuran amonia dengan halogen, oksidasi kuat, asam mineral yang kuat,
Nitrat Asam, Fluorin, Oksida Nitrogen, dll.
Ledakan campuran Sensitif dapat terbentuk
ketika dicampur dengan udara dan hidrokarbon, Etanol dan Silver Nitrat, Klor,
dll. Produk peledak dibentuk oleh reaksi amonia
dengan Silver Klorida, Silver Oxide, Brom, yodium, Gold, Mercury, Telurium Halida, dll. Amonia tidak kompatibel atau memiliki reaksi
berbahaya dengan Silver, asetaldehida, akrolein, Boron, Halogen, perklorat, Klor Acid, Monoksida klor, klorit, ferri
Nitrogen, Tin, Sulfur, dll. Amonia
reaksi korosif dengan permukaan galvanis, tembaga, kuningan, perunggu, paduan
aluminium, merkuri, emas, dan perak.
Berbahaya dekomposisi
produk :
Hidrogen dan gas nitrogen di atas 450 º C (842
º F). Dekomposisi suhu dapat diturunkan dengan
kontak dengan logam tertentu.
Penanganan dan Penyimpanan
Melindungi kontainer dari kerusakan fisik dan suhu
melebihi 120 ° F Gunakan hanya perangkat sistem penyimpanan. Seng, tembaga,
perak, kadmium, dan paduan mereka tidak harus
digunakan dalam sistem amoniak karena mereka dapat dengan cepat terkorosi oleh
itu. Hindari tekanan hidrostatik, yang dapat menyebabkan peralatan pecah,
dengan mengikuti prosedur pengisian yang tepat dan penggunaan katup pelepas
tekanan hidrostatik jika sesuai.
KNO2
·
Sifat-sifat
Massa
molar : 85,10379 g / mol
Penampilan
: putih
atau sedikit kuning padat deliquescent
Kepadatan
: 1.914986
c/cm3
Titik
lebur : 440,02 ° C (decomp)
Kelarutan
dalam air : 281 g/100 ml (0 ° C), 413 g/100 mL (100 ° C), Larut dalam alkohol, amonia Kelarutan
·
Kegunaan
:
Kalium nitrit digunakan dalam pembuatan garam perpindahan panas. kalium nitrit sebagai pengawet mirip dengan natrium nitrit.
·
MSDS :
Identifikasi Bahaya
Sangat berbahaya dalam kasus kontak kulit
(iritan), kontak mata (iritan), menelan, inhalasi. Sangat berbahaya dikasus
kontak kulit (korosif). Jumlah kerusakan jaringan tergantung pada panjang
kontak. Kontak mata bisa menyebabkan kornea kerusakan
atau kebutaan. menghubungi Kulit dapat menghasilkan peradangan dan terik.
Inhalasi debu akan menghasilkan iritasi pada saluran pencernaan atau saluran pernapasan, ditandai dengan
pembakaran, bersin dan batuk. Parah over-eksposur dapat menghasilkan paru kerusakan, tersedak, pingsan atau kematian.
paparan berkepanjangan dapat mengakibatkan kulit terbakar dan ulcerations.
Over-eksposur terhirup dapat menyebabkan iritasi
pernapasan. Radang mata ditandai dengan kemerahan, pengairan, dan gatal-gatal.
Kulit radang ditandai dengan gatal, scaling,
memerah, atau, kadang-kadang, blistering.
Potensi
Efek Kesehatan kronis:
Sangat
berbahaya dalam kasus kontak kulit (iritan), kontak mata (iritan), menelan,
inhalasi. Sangat berbahaya dalam
kasus kontak kulit (korosif).
Efek-efek
Karsinogenik: Tidak tersedia. Mutagenik PENGARUH: Tidak tersedia.
Efek
teratogenik: Tidak tersedia. PEMBANGUNAN TOKSISITAS: Tidak tersedia. substansi
adalah racun bagi darah.
Berulang atau lama terkena zat tersebut dapat
menghasilkan target kerusakan organ. Berulang eksposur mata ke tingkat rendah debu dapat menghasilkan
iritasi mata. paparan berulang kulit dapat menghasilkan kerusakan kulit lokal,
atau dermatitis. Inhalasi
berulang debu dapat menghasilkan yang berbeda-beda dari iritasi pernafasan atau
kerusakan paru-paru. Berulang eksposur sangat bahan beracun dapat menghasilkan
penurunan kesehatan umum oleh akumulasi dalam satu atau organ tubuh manusia
banyak. Ulang atau inhalasi debu yang berkepanjangan dapat
menyebabkan iritasi pernapasan kronis.
Tindakan
Pertolongan Pertama
a) Kontak Mata:
Periksa dan lepaskan lensa kontak. Segera
basuh mata dengan air mengalir selama minimal 15 menit, menjaga kelopak mata terbuka. Air dingin dapat digunakan. Jangan
menggunakan salep mata. Mencari perhatian medis.
b) Kontak Kulit:
Jika kimia mendapat ke bagian pakaian tubuh,
lepaskan pakaian yang terkontaminasi secepat mungkin, melindungi anda sendiri tangan dan tubuh. Tempatkan
korban di bawah pancuran air bah. Jika kimia naik kulit terkena korban, seperti sebagai tangan: lembut dan membasuh secara
merata kulit terkontaminasi dengan air dan sabun non-abrasif. Khususnya hati-hati untuk membersihkan lipatan, celah,
kusut dan pangkal paha. Air dingin dapat digunakan. Jika terjadi iritasi,
mencari perhatian medis. Mencuci terkontaminasi
pakaian sebelum digunakan kembali.
Kulit
Serius Hubungi:
Cuci
dengan sabun desinfektan dan menutupi kulit terkontaminasi dengan krim
anti-bakteri. Carilah segera medis
c) Inhalasi:
Biarkan korban untuk beristirahat di area
yang berventilasi. Carilah perhatian medis segera.
Serius
Inhalasi:
Mengevakuasi
korban ke daerah yang aman sesegera mungkin. Kendurkan pakaian ketat seperti
ikat pinggang, kerah dasi, atau ikat pinggang. Jika sulit bernapas, mengelola oksigen. Jika
korban tidak bernafas, lakukan resusitasi mulut ke mulut.
PERINGATAN:
Mungkin akan berbahaya untuk orang yang memberikan
bantuan untuk memberikan resusitasi mulut ke mulut ketika bahan beracun
terhirup, menular atau korosif.
Carilah perhatian medis segera.
d) Tertelan:
Jangan menyebabkan muntah. Periksa bibir dan
mulut untuk memastikan apakah jaringan yang rusak, indikasi kemungkinan bahan beracun itu ditelan, tidak adanya
tanda-tanda seperti itu, bagaimanapun, tidak konklusif. Kendurkan pakaian ketat
seperti leher, dasi, ikat pinggang atau ikat pinggang. Jika
korban tidak bernafas, lakukan resusitasi mulut ke mulut. Carilah perhatian
medis segera.
Penanganan dan Penyimpanan
Jauhkan terkunci Simpan wadah kering. Jauhkan
dari panas. Jauhkan dari sumber penyulutan. Jauhkan dari mudah terbakar bahan Jangan menelan. Jangan menghirup debu.
Jangan pernah menambahkan air untuk produk ini Dalam kasus ventilasi cukup,
pakai cocok alat pernapasan Jika tertelan, segera
dapatkan saran medis dan tunjukkan wadah atau label. Hindari kontak dengan kulit dan mata Jauhkan dari incompatibles
seperti agen mengurangi, bahan yang mudah terbakar, bahan organik.
Penyimpanan:
Bahan Korosif harus disimpan dalam lemari penyimpanan keselamatan yang terpisah
atau ruangan.
Natrium
bis(trimetilsilil)amida
Natrium
bis(trimetilsilil)amida
|
|
  |
|
Nama IUPAC : Natrium
bis(trimetilsilil)amida
|
|
Nama lain : natrium heksametildisilazana, natrium
heksametildisilazida,
NaHMDS |
|
Identifikasi
|
|
Nomor CAS
|
[1070-89-9]
|
Sifat
|
|
Rumus molekul
|
C6H18NNaSi2
|
Massa molar
|
183,37 g/mol
|
Penampilan
|
zat padat berwarna keputihan
|
Densitas
|
0,9 g/cm3, padat
|
Titik leleh
|
171-175 °C (kira-kira
446 K)
|
Titik didih
|
170 °C/2 mmHg
|
Kelarutan dalam air
|
bereaksi dengan air
|
Kelarutan dalam
pelarut lainnya
|
THF, benzena
toluena |
Struktur
|
|
Bentuk molekul
|
Bent at nitrogen
|
Bahaya
|
|
Bahaya utama
|
Sangat mudah terbakar,
korosif
|
Frasa-R
|
11,15,34
|
Frasa-S
|
16, 24/25
|
Natrium bis(trimetilsilil)amida
adalah senyawa kimia yang memiliki rumus ((CH3)3Si)2NNa.
Senyawa ini, biasanya disingkat NaHMDS (Natrium heksametildisilazida),
merupakan basa kuat
yang sering digunakan untuk reaksi deprotonasi atau sebagai katalis. Kelebihan
senyawa ini adalah bentuk padatnya dan kelarutannya pada berbagai pelarut
nonpolar (disebabkan oleh gugus TMS yang
lipofilik). NaHMDS dengan cepat terurai oleh air, membentuk natrium hidroksida dan bis(trimetilsilil)amina.
·
Struktur
Adalah umum untuk senyawa organologam ditampilkan sebagai
ion walaupun sangatlah jarang senyawa itu bersifat ion. Tampilan senyawa pada
gambar di atsa merupakan tampilan yang lebih tepat, yakni atom natrium melekat
ke atom nitrogen via ikatan kovalen polar.
·
Aplikasi pada sintesis
kimia
NaHMDS digunakan luas sebagai basa untuk asam C-H.
Reaksi yang umumnya melibatkan NaHMDS adalah:
- Deprotonasi
keton dan
eter,
menghasilkan turunan enolat.
- Pembentukan halokarbena seberti CHBr dan CHI
melalui dehidrohalogenasi CH2X2 (X = Br, I). Reagen
karbena ini akan beradisi dengan alkena, menghasilkan siklopropana bersubstituen.
- Pembentukan
reagen Wittig via deprotonasi garam fosfonium.
- Deprotonasi
sianohidrin.
NaHMDS
juga digunakan sebagai basa untuk asam N-H.
NaHMDS
bereaksi dengan alkil halida, menghasilkan turunan amina:
(CH3)3Si)2NNa
+ RBr → (CH3)3Si)2NR + NaBr
(CH3)3Si)2NR
+ H2O → (CH3)3Si)2O + RNH2
Metode
ini telah diperluas untuk aminometilasi melalui reagen (CH3)3Si)2NCH2OMe
yang mengandung gugus metoksi.
Al(NO3)3
·
Sifat-sifat
Bentuk : padat
Penampilan : tidak
berwarna atau putih
Bau : tidak
berbau
pH : asam
dalam larutan.
Titik didih : 302 deg F
Pembekuan / Melting Point : 165 deg F
Dekomposisi Suhu : 302
deg F
NFPA Rating :
(perkiraan) Kesehatan: 2; mudah terbakar: 0; Reaktivitas: 1
Kelarutan :
64% dalam air pada 25C
Spesifik Gravity / Kepadatan :> 1
Formula molekul : Al
(NO3) 3.9H2O
Berat Molekul :
375.1168
Kimia
Stabilitas:
Stabil
di bawah suhu normal dan tekanan. Kondisi untuk Hindari: bahan yang tidak
kompatibel, sumber pengapian, generasi debu, bahan mudah terbakar, mengurangi
agen, paparan lembab udara atau air. Tidak kompatibel dengan Bahan Lain:
Mengurangi agen, kelembaban.
Berbahaya Dekomposisi Produk: Nitrogen oksida, asap menjengkelkan dan beracun
dan gas, aluminium oksida, asap aluminium.
·
Kegunaan:
Aluminium nitrat adalah agen pengoksidasi
kuat. Hal ini digunakan dalam penyamakan kulit, antiperspirant, inhibitor
korosi, ekstraksi uranium, pemurnian minyak bumi, dan sebagai agen nitrating. Para nitrat nonahydrate dan lain aluminium
terhidrasi memiliki banyak aplikasi. Garam-garam ini digunakan untuk
menghasilkan alumina untuk persiapan kertas isolasi, dalam elemen pemanas
katoda tabung, dan pada inti transformator laminasi. Terhidrasi garam juga
digunakan untuk ekstraksi elemen aktinida.
Hal ini
digunakan di laboratorium dan ruang kelas seperti dalam reaksi:
Al
(NO3) Al → 3 + 3NaOH (OH) 3 + 3NaNO3
·
Identifikasi Bahaya
Penampilan:
tidak berwarna atau putih. Bahaya! Oksidator kuat. Kontak dengan bahan lainnya
dapat menyebabkan kebakaran. Dapat menyebabkan mata yang parah, kulit dan
iritasi saluran pernafasan dengan luka bakar mungkin. Higroskopik. Dapat
menyebabkan efek buruk reproduksi didasarkan pada studi hewan.
Potensi Efek Kesehatan
a)
Mata: Menyebabkan iritasi mata. Dapat menyebabkan
konjungtivitis. Dapat menyebabkan kekeruhan kornea permanen.
Kulit: Dapat menyebabkan iritasi berat dan luka bakar
mungkin.
b)
Tertelan: Methemoglobinemia ditandai dengan pusing,
mengantuk, sakit kepala, sesak napas, sianosis dengan kulit kebiruan, detak
jantung cepat dan darah berwarna coklat-coklat. Konsumsi mengandung senyawa
nitrat dapat menyebabkan methemoglobinemia. Dapat menyebabkan mual, muntah, dan
diare, kemungkinan dengan darah.
c)
Inhalasi: Dapat menyebabkan iritasi saluran
pernafasan. Dapat menyebabkan methemoglobinemia, sianosis, kejang, takikardia,
dyspnea (sesak napas), dan kematian. Methemoglobinemia ditandai dengan pusing,
mengantuk, sakit kepala, sesak napas, sianosis dengan kulit kebiruan, detak
jantung cepat dan darah coklat-coklat. Dapat menyebabkan edema paru akut, sesak
napas, pneumonitis kimia, dan obstruksi saluran napas atas yang disebabkan oleh
edema.
d)
Kronis: May methemoglobinemia penyebabnya, yang
dicirikan oleh darah berwarna coklat-coklat, sakit kepala, lemah, pusing, sesak
napas, sianosis (kulit kebiruan karena kekurangan oksigenasi darah), denyut
jantung cepat, ketidaksadaran dan kematian mungkin. efek samping reproduksi
telah dilaporkan pada hewan.
Tindakan Pertolongan
Pertama
Mata: Siram dengan banyak
air selama minimal 15 menit, sesekali mengangkat kelopak mata atas dan bawah.
Dapatkan bantuan medis.
Kulit: Dapatkan bantuan
medis. kulit Siram dengan banyak sabun dan air selama minimal 15 menit saat
mengeluarkan pakaian dan sepatu yang terkontaminasi. Cuci pakaian sebelum
digunakan kembali.
Tertelan: Jangan menyebabkan
muntah. Jika korban sadar dan waspada, 2-4 cupfuls memberikan susu atau air.
Dapatkan bantuan medis.
Inhalasi: Hapus dari paparan
udara segar segera. Jika tidak bernapas, berikan pernapasan buatan. Mendapatkan
bantuan medis jika batuk atau gejala lainnya muncul. JANGAN gunakan resusitasi
mulut ke mulut. Jika pernapasan telah berhenti menerapkan pernafasan buatan
menggunakan oksigen dan alat mekanis yang sesuai seperti tas dan masker.
Catatan untuk Dokter: Untuk
methemoglobinemia, mengelola oksigen sendiri atau dengan Metilen biru
tergantung pada konsentrasi methemoglobinemia dalam darah.
Pencegahan: Metilen biru, sendiri
atau dalam kombinasi dengan oksigen diindikasikan sebagai pengobatan di
methemoglobinemia diinduksi nitrit.
·
Penanganan
dan Penyimpanan
Penanganan: Cuci bersih setelah penanganan.
Gunakan dengan ventilasi yang memadai. Minimalkan debu generasi dan akumulasi.
Wadah kosong mempertahankan residu produk, (cair dan / atau uap), dan dapat
berbahaya. Jaga agar wadah tertutup rapat. Hindari kontak dengan pakaian dan
bahan mudah terbakar lainnya. Jangan sampai pada kulit atau mata. Hindari
proses menelan dan pernafasan. Jangan menekan, potong, las, mengeraskan,
solder, bor, menggiling, atau mengekspos wadah kosong untuk panas, percikan
atau nyala api terbuka.
Penyimpanan: Jauhkan dari panas, percikan api, dan api.
Jangan toko dekat bahan mudah terbakar. Simpan dalam wadah tertutup rapat.
Simpan di tempat yang sejuk, kering, berventilasi baik jauh dari zat-zat yang
tidak kompatibel. Jauhkan dari cairan yang mudah terbakar. Store dilindungi
dari kelembaban.
Karnitina
Karnitina
 |
|
Tatanama
IUPAC
|
|
3-hydroxy-4-trimethylammonio-butanoate
|
|
Pengenal
|
|
Nomor CAS
|
541-15-1
|
Kode ATC
|
A16AA01
|
PubChem
|
10917
|
DrugBank
|
APRD01070
|
Data kimia
|
|
Formula
|
C7H15NO3
|
Berat mol.
|
161.199 g/mol
|
Data farmakokinetik
|
|
Bioavailabilitas
|
< 10%
|
Metabolisme
|
pelan
|
Ekskresi
|
urin (> 95%)
|
Karnitina, dikenal
juga sebagai L-karnitin atau levocarnitin, adalah senyawa ammonium kation yang disintesis dari asam amino lisina dan metionina. Nama
karnitina sendiri berasal dari bahasa latin carnus yang berarti daging.
Nama ini diberikan karena senyawa ini pertama kali ditemukan di dalam daging
sapi. Senyawa ini membantu konsumsi dan pemakaian lemak dalam
tubuh karena ia bertanggung jawab dalam transportasi asam lemak dari sitosol menuju mitokondria. Senyawa
ini biasa dijual sebagai suplemen makanan.
·
Sintesis
Biosintesis
karnitina di dalam tubuh dari asam amino lisina atau metionina terjadi
secara primer di hati dan ginjal. Vitamin C (asam askorbat) esensial bagi sintesis
karnitina.
·
Peran dalam Metabolisme
Karnitina
mentranspor gugus asil rantai panjang dari asam lemak menuju matriks mitokondria sehingga mereka dapat dipecah
melalui reaksi oksidasi
beta menjadi asetat untuk
memperoleh energi di dalam Siklus Krebs. Sebelum
menempel dengan karnitina, asam lemak harus diaktivasi terlebih dahulu. Tahap
ini terdiri atas tiga tahap utama.
Tahap
pertama adalah pembentukan asil-Ko A terlebih
dahulu dari senyawa asam lemak. Tahap
ini dimulai dengan penempelan asam lemak dengan koenzim A (Ko-A)
melalui ikatan tioester. Reaksi
ini dikatalisasi oleh enzim lemak asil-Ko A sintetase (fatty acyl-CoA synthetase) dan
diselesaikan dengan bantuan enzim pirofosfatase sehingga
membentuk senyawa asil-Ko A.
Tahap
kedua adalah tahap pemindahan gugus asil dari asil-Ko-A ke molekul karnitin sehingga
membentuk senyawa asil-karnitina dibantu
oleh enzim karnitin asiltransferase I (palmitoiltransferase).
Kemudian
tahap ketiga adalah transpor molekul tersebut ke dalam mitokondria. Tahap
tersebut terjadi dengan bantuan dua enzim lain.
- Asil-karnitina dibawa masuk oleh karnitin-asilkarnitin
translokase
- Asil-karnitina diubah kembali menjadi asil-KoA
oleh karnitina asiltransferase II (palmitoyltransferase) yang terletak di
membran dalam mitokondria. Karnitina yang terlepas dikembalikan ke sitosol.
Disfungsi
dari proses ini menimbulkan cacat genetik seperti defisiensi karnitina primer, defisiensi karnitina
palmitoiltransferase I, defisiensi karnitina
palmitoiltransferase II , dan karnitina-aslkarnitina translokase. Aktivitas
karnitina asiltransferase I dapat dihambat secara alosterik dengan
kehadiran malonil-KoA, senyawa
metabolit antara biosintesis asam lemak, untuk mencegah beta-oksidation dan sintesis asam lemak lebih jauh.
·
Sumber Karnitina
Konsentrasi
karnitina terbesar dapat diperoleh dari daging
merah dan
produk susu. Sumber alami lain dari karnitina selain daging adalah kacang-kacangan, dan kuaci
(misalnya: kuaci labu, kuaci biji bunga matahari, wijen), buncis, dan sayur-sayuran.
Produk
|
Kuantitas
|
Karnitina
|
Bistik
Sapi
|
3.5 oz
|
95 mg
|
Daging
Babi
|
3.5 oz
|
27.7 mg
|
Tempe
|
half
cup
|
19.5 mg
|
Dada
Ayam
|
3.5 oz
|
3.9
mg
|
Keju
Amerika
|
3.5 oz
|
3.7
mg
|
Es Krim
|
3.5 fl
oz
|
3.7
mg
|
Susu
Segar
|
3.5 fl
oz
|
3.3
mg
|
Susu L-Men Basic
Formula
|
1.5 oz
|
45 mg
|
Susu L-Men
Regular Formula
|
2 oz
|
220 mg
|
Alpukat
|
one
medium
|
2 mg
|
Roti
Gandum
|
3.5 oz
|
0.36
mg
|
Asparagus
|
3.5 oz
|
0.195
mg
|
Roti
Putih
|
3.5 oz
|
0.147
mg
|
Makaroni
|
3.5 oz
|
0.126
mg
|
Selai
Kacang
|
3.5 oz
|
0.083
mg
|
Nasi
|
3.5 oz
|
0.0449
mg
|
Telur
|
3.5 oz
|
0.0121
mg
|
Jus
Jeruk
|
3.5 fl
oz
|
0.0019
mg
|
(Keterangan:
1 oz sekitar 28 gr
Ornitina
Struktur
kimiawi Ornitina
Ornitina (bahasa Inggris: ornithine, diaminovaleric acid) adalah asam amino
non-esensial hasil reaksi hidrolisis arginina oleh enzim arginase pada lintasan katabolisme dalam siklus urea.
Meskipun berupa asam amino, ornitina tidak memiliki berkas genetik, sehingga tidak terdapat lintasan transkripsi genetik pada sintesis senyawa organik ini, dan
tidak terdapat protein yang
memiliki ornitina pada rangkaian peptidanya.
Ornitina dapat terkonversi menjadi sitrulina, atau
memasuki lintasan dekomposisi dengan melepaskan gugus CO2 menjadi putresina pada
proses pembusukan.
Tidak ada komentar:
Posting Komentar